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造成接觸角測定儀滯后的原因有哪些

更新時間:2022-06-22      點擊次數:2175
  液體在固體材料表面上的接觸角, 是衡量該液體對材料表面潤濕性能的重要參數。通過接觸角的測量可以獲得材料表面固-液、固-氣界面相互作用的許多信息。接觸角測量技術不僅可用于常見的表征材料的表面性能, 而且接觸角測量技術在石油工業、浮選工業、醫藥材料、芯片產業、低表面能無毒防污材料、油墨、化妝品、農藥、印染、造紙、織物整理、洗滌劑、噴涂、污水處等領域有著重要的應用 。
  接觸角現有測試方法通常有兩種:其一為外形圖像分析方法;其二為稱重法.后者通常稱為潤濕天平或滲透法接觸角儀.但目前應用廣泛,測值直接與準確的還是外形圖像分析方法.
  許多測定結果表明,接觸角不僅取決于溫度和壓力以及所涉及的三相的化學組成,而且與形成三相接觸線的方式有關。
  以固、液、氣三相體系為例,液-固界面取代氣-固界面與氣-固界面取代液-固界面所形成的接觸角往往不相同,這種現象叫作接觸角滯后。通常,固-液界面取代固-氣界面所形成的接觸角叫作前進角θa,固-氣界面取代固-液界面所形成的稱為后退角θr。前進角往往大于后退角。
  造成接觸角滯后的主要原因是表面不平和表面不均勻。污染是導致表面不均勻的主要原因之一。
  例如,水滴在干凈玻璃上的接觸角為零,可以自由展開,將玻璃傾斜,水會順流而下。若玻璃表面附有灰塵,變得既不平滑又不均勻,水滴的前進角顯著變大,若將玻璃傾斜可看出前進角、后退角明顯不同。
  Harkin 對石墨滑石、硫化銻及石蠟等樣品精心制備精心測量,結果表明,前進角與后退角的差別較小,處于實驗誤差范圍內,也就是說,我們之所以觀察到前進角和后退角存在明顯的差別,是因為樣品制備不當(例如表面受到污染)或測定技術不夠精確。
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